Envío desde China HA3100 Analizador de hematología automático táctil recuento de células sanguíneas, plaquetas, hemoglobina

CONTEC HA3100

Introducción

El analizador hematológico automático es un dispositivo de diagnóstico in vitro que se utiliza para el análisis cuantitativo de células sanguíneas en laboratorios médicos y puede realizar tres clasificaciones de los resultados del recuento de glóbulos blancos. Este analizador es un instrumento de inspección clínica para detección. Al emitir un juicio clínico basado en los resultados del análisis, el médico debe tener en cuenta los resultados del examen clínico u otros resultados de pruebas. Este analizador es adecuado para la detección de glóbulos blancos, glóbulos rojos, plaquetas, hemoglobina y otros parámetros y para el recuento de glóbulos blancos en tres clasificaciones.

Características

Almacenamiento automático de resultados de pruebas, revisión e impresión de todos los parámetros en los resultados de pruebas;

Pantalla táctil a color, todos los parámetros e histogramas se pueden visualizar en la misma pantalla;

Apoyar la expansión de dispositivos externos como mouse, teclado e impresora;

Cinco rangos de referencia ópticos: recién nacidos, niños, mujeres adultas, hombres adultos y uso general;

Múltiples métodos de eliminación de obstrucciones: orificio de joya quemado a alta presión, enjuague y remojo inverso a alta presión;

Limpieza automática de la sonda de muestra;

Mediante la interfaz VGA, se puede conectar un proyector externo o una pantalla de visualización externa;

Idioma del sistema chino e inglés;

Impresora térmica incorporada, impresión por puerto serie y otros métodos de impresión;

Con función de gestión de control de calidad y gestión de calibración;

Utilice el método SFT sin cianuro (respetuoso con el medio ambiente) para medir la hemoglobina;

Algoritmo de límite flotante y función de aviso anormal de histograma.

Actuación

Parámetros de prueba: recuento diferencial de 3 partes de WBC, 23 parámetros (incluidos histograma de color de WBC, RBC y PLT);

Principio de medición: conteo por método de impedancia eléctrica, método colorimétrico para medir HGB;

Método de control de calidad: LJ, dibujo e impresión automática de gráficos de control de calidad;

Volumen de muestra: detección de rastros, 10 μl de sangre periférica o sangre anticoagulante, modo de predilución 20 μl;

Precisión: WBC (glóbulos blancos) CV≤4,0%, RBC (glóbulos rojos) CV≤2,0%, HGB (hemoglobina) CV≤2,0%, PLT (plaquetas) CV≤8,0%, MCV (volumen promedio de glóbulos rojos) CV≤3,0%;

Precisión: rango de desviación relativa permitido: WBC≤±15%, RBC≤±6,0%, HGB≤±6,0%, PLT≤±20,0%, HCT (hematocrito)≤±9,0%;

Recuento en blanco: WBC≤0,5×109/L, RBC≤0,05×1012/L, HGB≤2,0g/L, PLT≤10,0×109/L;

Transferencia: WBC≤3,5%, RBC≤2,0%, HGB≤2,0%, PLT≤5,0%;

Desviación de linealidad: WBC≤±5%, RBC≤±5%, HGB≤±3%, PLT≤±10%;

Coeficiente relacionado: WBC≥0,990, RBC≥0,990, HGB≥0,990, PLT≥0,990;

Pantalla: pantalla táctil LCD en color;

Canal de detección: doble canal;

Velocidad de prueba: 35 (o 60) muestras/hora, trabajo continuo durante 24 horas;

Almacenamiento de datos: Puede almacenar automáticamente más de 30.000 grupos de resultados completos (cada resultado tiene tres histogramas);

Interfaz: interfaz RS232, interfaz VGA;

Fuente de alimentación: ~100V-240V; 50/60 Hz.

Accesorios

Ratón

papel de impresión térmica

Cable de alimentación
Cable de tierra
Cable serie
Conjunto de tuberías (para diluyente, agente hemolítico y líquido residual, respectivamente)
Lápiz táctil
Manual de usuario
Clave del panel lateral del dispositivo

Característica física
Dimensión: 433 mm (largo) × 300 mm (ancho) × 430 mm (alto)
Peso: 19kg
Entorno operativo:
Temperatura: 18 ℃ ~ 25 ℃
Humedad relativa: ≤80%
Presión atmosférica: 86,0 kPa ~ 106,0 kPa
Entorno de almacenamiento:
Temperatura: -10 ℃ ~ 55 ℃
Humedad relativa: ≤93%
Presión atmosférica: 50,0 kPa ~ 106,0 kPa

Compra productos seguros

La siguiente exención de responsabilidad de la FDA es obligatoria para todos los anuncios de eBay en la categoría Atención médica y se incluye como REFERENCIA: La venta de este artículo puede estar sujeta a la regulación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y de las agencias reguladoras estatales y locales. Si el artículo está sujeto a la regulación de la FDA, verificaremos su estado como comprador autorizado de este artículo antes de enviarlo.

El pulsioxímetro de dedo está registrado en el Registro Australiano de Productos Terapéuticos (ARTG) con el código 197923 y certificado por la FDA de Estados Unidos y CE, TUV de Europa. El oxímetro de pulso de dedo aprobado por la FDA 510K